Sinoway Industrial Co., Ltd.

Obat Baru Untuk Glaukoma Telah Disetujui Oleh FDA AS Obat Baru Untuk Glaukoma Telah Disetujui Oleh FDA AS

Bausch + Lomb, anak perusahaan yang sepenuhnya dimiliki oleh Valeant Pharmaceuticals, baru saja mengumumkan bahwa FDA AS telah menyetujui peluncuran VYZULTA untuk glaukoma (tetes mata buna latanoprostene, 0,024%). Ini juga prostatin pertama yang telah disetujui untuk menurunkan tekanan intraokular.

Glaukoma adalah penyakit mata yang umum di Cina. Jumlah pasien Cina dapat melebihi lebih dari sepuluh juta! Ini juga merupakan pembunuh penglihatan terbesar kedua setelah katarak. Penyebab utama glaukoma adalah cairan berair tidak dapat dibuang secara normal, sehingga meningkatkan tekanan intraokular. Tekanan intraokular yang berkepanjangan dapat merusak saraf optik dan menyebabkan kehilangan penglihatan dan bahkan kebutaan. obat-obatan atau operasi yang digunakan untuk Mengurangi tekanan intraokular dapat memperlambat perkembangan penyakit dan mengurangi risiko penyakit.

VYZULTA yang disetujui adalah terapi obat tunggal harian dengan mekanisme ganda dalam pengobatan glaukoma ---- Asam Latanoprost dapat digunakan untuk mempromosikan pembuangan membran encer; Butanediol mononitrate dapat melepaskan Nitric oxide, yang mendorong keluarnya cairan encer melalui jerat trabecular dan kanal Schlemm. Pendekatan dua cabang telah diuji dalam berbagai uji klinis: VYZULTA menunjukkan efek non-inferioritas dan kemanjuran yang sangat baik dibandingkan dengan tetes mata maleat thiazide.

VYZULTA dapat secara signifikan mengurangi tekanan intraokular dibandingkan dengan lenteroprop. Selain itu, perawatan jangka pendek dan keamanan jangka panjangnya telah dikonfirmasi.

"Persetujuan VYZULTA memberi pasien glaukoma rejimen pengobatan baru yang dapat digunakan untuk mengurangi tekanan intraokular secara permanen. Ini adalah satu-satunya faktor risiko terkontrol untuk memperlambat perkembangan penyakit ini," kata Joseph c. Papa, Presiden dan kepala eksekutif Valeant: "Kami berharap dapat membawa perkembangan baru ini kepada pasien dengan glaukoma pada akhir tahun ini."

"Keamanan dan kemanjuran VYZULTA telah diverifikasi dalam beberapa uji klinis. Hasil dari uji coba ini sangat positif, dan dibandingkan dengan tetes mata maleat dan tetes mata dan lantaloprop, VYZULTA secara signifikan mengurangi tekanan intraokular di statistik "Dr. Robert n. Weinreb dari University of California San Diego mengatakan: "Sebagai molekul dengan mekanisme ganda, VYZULTA dapat digunakan sebagai pengobatan baru. Pada saat yang sama, melalui trabecular meshwork dan jalur membran scleral, cairan berair habis dan tekanan intraokular berkurang. "

Referensi:
Wuxi: "obat untuk glaukoma telah disetujui oleh FDA" 2017-11-03

Blog Terkait
  • TEL:+ 86-0592-5854962
  • FAX:+ 86-0592-5854960
  • EMAIL: xie@china-sinoway.com
  • ADDRESS:Lantai 16, Pusat Bisnis Huicheng, No. 839, Xiahe Rd., Siming Dist. Xiamen, Fujian, Cina