Sinoway Industrial Co., Ltd.

Ekstrak Teh Hijau Menghambat Produksi Chemokine, Tetapi Mengatur Ekspresi Reseptor Kemokin Ekstrak Teh Hijau Menghambat Produksi Chemokine, Tetapi Mengatur Ekspresi Reseptor Kemokin

Figure 1 Of Green tea extract inhibits chemokine production, but up-regulates chemokine receptor expression, in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts and rat adjuvant-induced arthritis

pengantar

Teh hijau (Camellia sinensis) adalah salah satu minuman yang paling umum dikonsumsi di dunia, tanpa efek samping merugikan yang signifikan [13]. Beberapa studi epidemiologi dan eksperimental menggunakan model hewan dalam dua dekade terakhir telah memverifikasi sifat antioksidan, anti-inflamasi dan anti-onkogenik dari berbagai polifenol bernama katekin yang ditemukan dalam teh hijau [14, 15]. Ekstrak teh hijau kaya polifenol (GTE) telah menunjukkan potensi penghambatan secara selektif mengatur pertumbuhan sel, siklus sel dan menginduksi apoptosis pada sel kanker [16, 17]. Sifat anti-peradangannya disorot ketika pemberian GTE dalam air minum untuk mencit yang diimunisasi kolagen tipe II mencegah timbulnya dan keparahan arthritis [18]. Kami baru-baru ini menunjukkan bahwa epigallocatechin-3-gallate (EGCG), sebuah konstituen utama GTE, menghambat produksi kemokin CC / CXC IL-1b dan aktivasi MMP-2 pada fibroblas sinovial RA [7]. Kami juga menunjukkan baru-baru ini bahwa EGCG menghambat sintesis IL-6 dan transsignalling pada manusia RA fibroblas sinovial dan tikus adjuvant-induced arthritis (AIA) model [19]. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menguraikan mekanisme regulasi chemokin CC / CXC dan ekspresi reseptor kemokin CC / CXC yang disebabkan oleh pengobatan GTE pada manusia RA fibroblast sinovial dan model tikus AIA.

Hasil

1. Komposisi GTE
Analisis HPLC menunjukkan bahwa GTE mengandung 36% (b / b) katekin, yang termasuk epigallocatechin (EGC, 11,5%), epicatechin (EC, 8%), epicatechin gallate (8%) dan EGCG (5,9%).

2. Penghambatan IL-1b-menginduksi produksi fibokinetik fibroblast RA oleh fibroblast oleh GTE
RA fibroblas sinovial (2 104 / sumur) diinkubasi dengan GTE (0–40 mg / ml) selama 12 jam, diikuti oleh stimulasi dengan IL-1b (10 ng / ml) selama 24 jam. Produksi MCP-1 / CCL2, RANTES / CCL5, GROa / CXCL2 dan IL-8 / CXCL8 dalam supernatan kultur diukur menggunakan kit ELISA yang tersedia secara komersial. Nilai-nilai itu rata-rata dan SEM. n: jumlah donor fibroblast sinovial RA yang digunakan. Fig.1

3. Efek transkripsi GTE pada produksi kemokin yang diinduksi IL-1b

Kesimpulan

Konsentrasi GTE yang digunakan untuk menghambat produksi kemokin dan ekspresi reseptor kemokin dapat dicapai dengan mengkonsumsi GTE sebagai suplemen diet dan mungkin memiliki efek pencegahan dalam mengatur hasil kursus dan klinis RA pada manusia. Pada garis investigasi ini, akan menarik untuk menyarankan penelitian masa depan untuk mengevaluasi pengaruh konsumsi makanan GTE pada pilihan pengobatan lini pertama konvensional untuk RA seperti MTX atau DMARD lainnya untuk kemungkinan hasil klinis yang lebih baik pada model hewan artritis. Penelitian lebih lanjut dapat dirancang untuk meningkatkan hasil klinis pada model hewan RA melalui modifikasi dosis, dan frekuensi pemberian GTE dapat memberikan hasil dan manfaat GTE yang lebih baik di RA. Kesimpulannya, temuan baru dari penelitian ini adalah bahwa GTE menghambat produksi kemokin CC / CXC, tetapi up-mengatur ekspresi reseptor kemokin CC / CXCR, di kedua RA fibroblas sinovial dan tikus AIA. Oleh karena itu, disarankan bahwa penggunaan profilaksis GTE sendiri atau sebagai pengobatan tambahan untuk RA manusia dapat menjadi pendekatan terapeutik yang bermanfaat.
Produk Terkait
Blog Terkait
  • TEL:+ 86-0592-5854962
  • FAX:+ 86-0592-5854960
  • EMAIL: xie@china-sinoway.com
  • ADDRESS:Lantai 16, Pusat Bisnis Huicheng, No. 839, Xiahe Rd., Siming Dist. Xiamen, Fujian, Cina